Výmarský ohař - Varianty srsti

Přestože dle standardu plemene dělíme výmarské ohaře podle varianty srsti pouze na krátkosrsté a dlouhosrsté můžeme se u nich setkat s těmito variantami srsti:

Krátká

je charakterizována jako krátká (avšak delší a hustější než u většiny srovnatelných plemen), silná, velmi hustá, hladce přiléhající krycí srst. Bez podsady anebo s nepatrným množstvím podsady.

Z genetického pohledu je krátké osrstění pod kontrolou alely L genu, který určuje délku srsti a je dominantní nad osrstěním dlouhým. Z tohoto důvodu rozlišujeme 2 různé genotypy krátkosrstého jedince.

genotyp

fenotyp

nese vlohu pro srst

homozygot (LL)

krátkosrstý

krátkou

heterozygot (Ll)

krátkosrstý

krátkou

dlouhou

Dlouhá

je charakterizována jako měkká, dlouhá krycí srst s podsadou nebo bez. Hladká nebo mírně zvlněná. Srst v místě nasazení uší dlouze přerůstá. Na špičkách uší je přípustná sametová srst. Délka srsti na bocích 3-5cm, na spodní straně krku, předhrudí a na břiše většinou poněkud delší. Dobré osrstění zadní strany hrudních končetin, jakož i kalhoty na pánevních končetinách, směrem dolů však kratší.

Z genetického pohledu je dlouhé osrstění pod kontrolou alely l genu, který určuje délku srsti a je recesivní k osrstění krátkému. U dlouhosrstých jedinců je pouze jediný genotyp.

genotyp	fenotyp	nese vlohu pro srst
homozygot (ll)	dlouhosrstý	dlouhou

Stockhaar

je charakterizována jako kratší tvrdé osrstění se středně dlouhou, hustou a dobře přiléhající krycí srstí, hustou podsadou a středně vyvinutým osrstěním zadní části hrudních končetin a kalhot.

Tato srst se příležitostně vyskytuje u jedinců se smíšeným původem (krátkosrstí x dlouhosrstí).

Z genetického pohledu se pravděpodobně jedná se o projev mutace a pro jeho zcela ojedinělý výskyt se jím dále nebudu zabývat.

Níže uvádím veškeré možné varianty a zároveň i výsledky spojení dvou jedinců s rozlišením genotypu i fenotypu.

1. spojení:

rodič 1: homozygotní krátkosrstý jedinec (LL)

rodič 2: homozygotní krátkosrstý jedinec (LL)


	LL		Potomstvo:
LL	LL	LL	Ve fenotypu:	100% jedinců jako krátkosrstí
	LL	LL
			V genotypu:	100% homozygotní krátkosrstý jedinec (LL)

2. spojení:

rodič 1: homozygotní dlouhosrstý jedinec (ll)

rodič 2: homozygotní dlouhosrstý jedinec (ll)


	ll		Potomstvo:
ll	ll	ll	Ve fenotypu:	100% jedinců jako dlouhosrstí
	ll	ll
			V genotypu:	100% homozygotní dlouhosrstý jedinec (ll)

3. spojení:

rodič 1: homozygotní krátkosrstý jedinec (LL)

rodič 2: homozygotní dlouhosrstý jedinec (ll)


	LL		Potomstvo:
ll	Ll	Ll	Ve fenotypu:	100% jedinců jako krátkosrstí
	Ll	Ll
			V genotypu:	100% heterozygotní krátkosrstý jedinec (Ll)

4. spojení:

rodič 1: homozygotní krátkosrstý jedinec (LL)

rodič 2: heterozygotní krátkosrstý jedinec (Ll)


	LL		Potomstvo:
Ll	LL	Ll	Ve fenotypu:	100% jedinců jako krátkosrstí
	LL	Ll
			V genotypu:	50% homozygotní krátkosrstý jedinec (LL)
				50% heterozygotní krátkosrstý jedinec (Ll)

5. spojení:

rodič 1: homozygotní dlouhosrstý jedinec (ll)

rodič 2: heterozygotní krátkosrstý jedinec (Ll)


	ll		Potomstvo:
Ll	Ll	ll	Ve fenotypu:	50% jedinců jako krátkosrstí
	Ll	ll		50% jedinců jako dlouhosrstí
			V genotypu:	50% heterozygotní krátkosrstý jedinec (Ll)
				50% homozygotní dlouhosrstý jedinec (ll)

6. spojení:

rodič 1: heterozygotní krátkosrstý jedinec (Ll)

rodič 2: heterozygotní krátkosrstý jedinec (Ll)


	Ll		Potomstvo:
Ll	LL	Ll	Ve fenotypu:	75% jedinců jako krátkosrstí
	Ll	ll		25% jedinců jako dlouhosrstí
			V genotypu:	25% homozygotní krátkosrstý jedinec (LL)
				50% heterozygotní krátkosrstý jedinec (Ll)
				25% homozygotní dlouhosrstý jedinec (ll)

Slovníček pojmů

alela	je kvalitativní formou genu, každý gen se může vyskytovat v jedné či více formách
dominantní alela	alela, jejíž 'příkaz' určitému genu má větší význam než 'příkaz' alely recesivní
fenotyp	fyzický projev dědičnosti
gen	je jednotkou genetické informace odpovídající za určitou konkrétní funkci nebo strukturu
genotyp	souhrn všech genů daného jedince, který určuje reakci organismu v podmínkách prostředí
heterozygot	organismus, ne jehož lokusu jsou přítomné obě alely v alelickém páru nestejné, ovládaný znak se projevuje nejednoznačně, protože o jeho projevu je geneticky rozhodnuto se dvěma možnými výsledky. Na výsledném znaku se v takovém případě budou obě alely nějakým způsobem spolupodílet. Záleží na jejich vzájemném poměru sil
homozygot	organismus, na jehož lokusu jsou přítomné obě alely v alelickém páru stejné, ovládaný znak se projevuje jednoznačně, protože o jeho projevu je rozhodnuto s jediným genetickým výsledkem
chromozom	funkční celek dědičného záznamu genetické informace v buňce, schopný samostatné funkce při přenosu informací
lokus	je místo na chromozomu, které je obsazenou určitým genem
recesivní alela	alela, jejíž 'příkaz' má význam především tehdy, není-li přítomen dominantní příkaz

Tímto děkuji kamarádce Shefisce za poskytnutí výše uvedených ilustračních fotografií.

Veškerý obsah serveru monvisalvia.com je předmětem autorského práva v souladu s Autorským zákonem č. 121/2000 Sb.